Usage Frequency: 1 I tilfælde med kendt relevant eksposition og tidsmæssig sammenhæng med symptomer og fuldstændig typiske fysiologiske og radiologiske fund kan TBB udelades, men det bør være undtagelsen. Acute Interstitial Pneumonia giver Diffuse Alveolar Damage (DAD) defineret ved omfattende diffus alveolær destruktion med opfyldning af alveoler med inflammation, hyaline membraner og efterfølgende varierende grader af bindevævsdannelse. Både radiologisk og patologisk er billedet meget heterogent, og har patienten fået immunosuppressiv behandling i forløbet er opportunistisk infektion og medicinudløst ILS også en differentialdiagnose. Sygdomsmodificerende og antiinflammatorisk behandling med f.eks. IPF: uændret tilstand uden progression; NSIP med udtalt inflammation og kun lidt fibrose: nær normalisering af lungefunktion. Sjøgren, reumatoid artritis, SLE og HIV, og kan radiologisk præsentere sig med diffus matglastegning, centrilobulære noduli samt tyndvæggede cyster. Contextual translation of "centrilobulær" into English. Pleuro P arenchyma l F ibro E lastos is er en yderst sjælden tilstand med primær apikalt lokaliseret fibrose og pleurafortykkelse. Crit. Non Specific Interstitial Pneumonia er patoanatomisk defineret ved homogen interstitiel inflammation (cellulær NSIP) eller fibrose (fibrotisk NSIP). Værdi af undersøgelser i kontrol af ILS: Riario Sforza GG, Marinou A. Hypersensitivity pneumonitis: a complex lung disease. Crit. Perivenøs fibrose kan være udviklet fra pericellulær fibrose eller opheling af centrilobulær, zonal nekrose (paracetamol, shock, se allergisk alveolitis og Medicinudløst ILS, 1.5.1. Patienter med f.eks. Quality: i gentagne dosistoksicitetsforsøg sås der dosisrelaterede leverændringer (vægt, centrilobulær hypertrofi, undertiden nekrose), induktion af enzymer til metabolisering af hepatiske lægemidler og en anelse reducerede erytronparametre i mus, rotter og hunde. Der foreligger ingen randomiserede forsøg. 1. Der er derfor overvejelser om disse typer af ILS også kan profitere af antifibrotisk behandling. Usage Frequency: 1 Fund af basal tør krepitation ved lungestetoskopi (velcrokrepitation) og evt. cellulær NSIP og fibrotisk NSIP, DIP, COP), Initialt respons og så rationalt langtidsbehandling, Kort opfølgning for at bekræfte respons. TBCB er under udvikling men har fordel ved at give større og mindre beskadigede biopsier. om lungesygdomme med pulmonal eosinofili og Langerhans Celle Histiocytosis (LCH), lungesygdomme med granulomatøs inflammation, lungesygdomme med vaskulitis og lungesygdomme opstået på grund af eksogen påvirkning som allergisk alveolitis og pneumokonioser (f.eks. in repeated-dose toxicity studies, dose-related liver changes (weight, centrilobular hypertrophy, occasionally necrosis) , induction of hepatic drug metabolising enzymes and slightly decreased erythron parameters were seen in mice, rats and dogs. Tidlig og efterhånden udtalt desaturation under belastning er typisk ved ILS, mens der ofte er normal saturation i hvile i de tidlige stadier. Irregulære små noduli og cyster spredt blant normalt lungeparenkym i hovedsakelig midtre/øvre lungeavsnitt. De idiopatiske typer sammenfattes i betegnelsen Idiopatisk Lunge Fibrose (dansk: ILF, eng: Idiopathic Interstitial Pneumonias, IIP). in a 2-year gavage study in b6c3f1 mice given 50,100 or 200 mg/kg bw/day, syncytial alteration and centrilobular hypertrophy were seen in the liver at 200 mg/kg bw/day in females and in males at 100 mg/kg bw/day and above; syncytial alteration alone was seen at 50 mg/kg bw/day in male mice (ntp, 1992a). MyMemory is the world's largest Translation Memory. NSIP mønster kan optræde idiopatisk, og som ledsagefænomen til bindevævssygdomme (CTD-ILD), bivirkning til lægemidler og virusinfektion m.fl. Usage Frequency: 8 Last Update: 2012-04-11 Øvrige sygdomsbilleder er meget heterogene og kræver specialerfaring samt evt. 0000084820 00000 n
pneumokonioser kræves der en ret massiv, mangeårig. 2017;15:6. Det er antatt at røyking ødelegger alveolveggen, C. HRCT var patologisk med utbredte centrilobulære noduli med mattglasspreg i begge lunger best forenlig med subakutt både for å sikre bedre epidemiologiske data enn hva vi har i dag, men også for å ha pasienter tilgjengelig for inkludering i aktuelle studier. Immunologisk screening for bindevævssygdom med anti-CCP, IgM rheumafaktor og ANA screening (evt. lungetransplantation forudsætter specialviden og foregår på de højtspecialiserede centre på universitetshospitalerne. Desquamative Interstitial Pneumonia ses hyppigst hos rygere og er et sjældent sygdomsbillede med diffuse centrilobulære fortætninger på HRCT, hvor biopsier viser akkumulation af makrofager i alveoler samt let inflammation med bevaret lungearkitektur. Usage Frequency: 2 ILS ved bindevævssygdomme (connective tissue disease ILD; CTD-ILD), medicinudløst ILS og andet klassificeres deskriptivt efter deres patologisk/radiologiske fremtræden. J. Respir. C. HRCT var patologisk med utbredte centrilobulære noduli med mattglasspreg i begge lunger best forenlig med subakutt hypersensitivitetspneumoni ; Dank moderner Techniken wie der HRCT mit ihren 1 - 2mm Schichten werden Rundherde immer früher entdeckt J. Respir. 0000046098 00000 n
2011;183: 788-824. Kirurgisk lungebiopsi udføres som video assisteret thorakoskopisk (VATS) resektionsbiopsi. Infektion vil ofte være en differentialdiagnose, hvorfor bronkoskopi med BAL oftest er indiceret. i gentagne dosis-toksiske undersøgelser sås der dosisrelaterede leverændringer (vægt. Reversibel & selvlimiteret (f.eks. Ved pulmonal manifestation af f.eks. Det drejer sig f.eks. 0000007648 00000 n
clubbing (trommestikfingre og urglasnegle) er tegn på ILS som bør føre til yderligere udredning. 0000004057 00000 n
med BAL og evt. Noduli: Centrilobulære, peribronkiale, peribronkiolare Uskarpe avgrensning, 1-10 mm Kaviterer Cyster: Vanligere enn noduli 1-30 mm Bisarr form Også forekommende: Mattglassfortetninger, retikulære fortetninger, konfluerende cyster, mm 0000002885 00000 n
0000004821 00000 n
Uklassificerbar ILS skal ikke forveksles med uklassificeret ILS, hvor udredning ikke er foretaget. bindevævssygdomme, pneumokonioser eller udløst af medikamenter. . sarkoidose. 44 0 obj
<<
/Linearized 1
/O 46
/H [ 1140 447 ]
/L 142253
/E 85413
/N 6
/T 141255
>>
endobj
xref
44 35
0000000016 00000 n
Acute oral toxicity studies with Brown FK gave LD50 values greater than 2 g/kg and 8 g/kg in mice and rats respectively. Hos stort set alle andre patienter kræves biopsi for at opnå en diagnostisk afklaring. mere end én levercelle tyk) er udtryk for . 0000001047 00000 n
ketonuria and hepatocellular centrilobular hypertrophy were observed in rats in repeated dose toxicity studies for up to 6 months dosing. IPF og UIP blev tidligere benyttet synonymt. Quality: From professional translators, enterprises, web pages and freely available translation repositories. Det er naturligvis essentielt at eliminere evt. Am. mistanke om allergisk alveolitis. PPFE. Der er konsensus om, at ILS ved sklerodermi responderer bedst på, cyklofosfamid. Ved pulmonal manifestation af f.eks. Meget sensitiv som tidligt opfanger forandringer. Last Update: 2017-04-26 Examples translated by humans: konfusion, levercelleskade. HRCT: Overlappende fund i forhold til røntgen. IPF er karakteriseret ved Usual Interstitial Pneumonitis (UIP), som er et radiologisk og/eller histologisk mønster. Henvisning bør ske når DLCO falder under 40% eller før ved svær pulmonal hypertension. Sensitiv undersøgelse, som er prognostisk både ift. suppleret med MPO/PR3-ANCA afhængig af lokal præference). fibrotisk NSIP), Langtidsobservation for at følge sygdomsforløb, Progressiv, irreversibel sygdom med potentiale for stabilisering, Progressiv, irreversibel sygdom trods behandling, Langtidsobservation for at følge sygdomsforløb og behov for transplantion eller palliation, Ønsker du at ansøge om medlemskab kan du finde mere information om processen og adgangskrav her. Hertil kommer patienter med sarkoidose. Andre antistoffer vil afhænge af symptomer og kliniske fund. Vedr. Sjøgren, reumatoid artritis, SLE og HIV, og kan radiologisk præsentere sig med diffus matglastegning, centrilobulære noduli samt tyndvæggede cyster. Gennemse eksempler på oversættelse af hipertrófia i sætninger, lyt til udtale, og lær om grammatik. 0000007960 00000 n
European Heart Journal. De hyppigste årsager til den manglende subklassifikation ved uklassificérbar ILS er høj komplikationsrisiko ved udførsel af lungebiopsi, ikke-repræsentativ lungebiopsi, divergerende fund mellem biopsi og HRCT, eller stort overlap til differentialdiagnoser som kronisk allergisk alveolitis eller ILS ved bindevævssygdomme. Incidensen af idiopatiske tilfælde udgør omkring 7-16/100.000 personår og inkluderes alle former for interstitiel påvirkning ved bindevævs- og systemsygdom (eng. Ved mistanke om andre IIPs er biopsi som regel påkrævet for at opnå en sikker diagnose. 0000004453 00000 n
udføres som video assisteret thorakoskopisk (VATS) resektionsbiopsi. Pulmonal hypertension i relation til ILS forværrer såvel symptomer som prognose og kan pga. Uklassificérbar ILS optræder i op til 20% af alle de ILS-patienter, hvor man på trods af intensiv udredning ikke kan subklassificere tilstanden. Incidensen af ILS er sandsynligvis stærkt undervurderet. Gruppen omfatter mer enn 200 ulike tilstander som rubriseres sammen fordi de har visse kliniske, radiologiske og patologiske likheter (1, 2). De fleste patienter med cellulær NSIP vil få betydelig stigning, men som oftest ikke normalisering, af lungefunktion, hvorimod patienter med fibrotisk NSIP ofte har et mindre respons. Undersøgelsen har lav sensitivitet, og vil ofte undervurdere sygdomsudvikling af ILS. thorax og lungefunktion med diffusion. drøftelse på reuma-lunge MDT konferencer. Det er vigtigt at være opmærksom på, at mange ILS i de tidlige faser har normal spirometri og thorax røntgen. erende funn ved IPF og ved støvlunger som asbestose. findings of note included treatment related adverse reactions of the liver in rats (characterized by centrilobular congestion, abnormal cell division, hepatocellular necrosis and pericentral vein/interlobular fibrosis) which may be related to circulatory disturbances and changes indicative of increased haematopoiesis (high reticulocyte ratio and/or platelet count, increased cellularity of the haematopoietic cells in the femoral and sternal bone marrow, and/or extramedullary haematopoiesis in the liver and spleen). Trying to learn how to translate from the human translation examples. bivirkninger som ikke var observeret i kliniske studier, men set hos rotte og i mindre udstrækning hos mus ved eksponeringsniveauer der svarede til eksponeringsniveauet hos menneske og med mulig relevans for klinisk anvendelse, var leverændringer, som tyder på et adaptivt respons så som vægtstigning. BAL ved RB-ILD • Økt prosent makrofager. Histologisk er sygdommen karakteriseret ved . TBB kan fastslå tilstedeværelsen af helt diffuse tilstande med bronkocentrisk udbredelse idet sensitiviteten her er høj ved f.eks. centrilobulære noduli og tre-i-knopp-forandringer på HRCT. thorax og lungefunktion med diffusion. Multiple 5-10mm store, dårlig definerte noduli, kan konfluere. Behandlingen indledes med prednisolon med mellemstor dosis i 1-2 måneder, herefter nedtrapning til vedligeholdelsesdosis på 5-10 mg dagligt. bindevævssygdomme, pneumokonioser eller udløst af medikamenter. Lungesygdom ved bindevævssygdomme behandles i samarbejde mellem reumatologisk og lungemedicinsk afdeling. noduli) Trabekelopbygning Fortykkede levercelletrabekler (dvs. Samtidig med prednisolon indledes oftest behandling med immunosuppressiva, typisk azathioprin i dosis på 2 mg/kg eller mycophenolatmofetil. Respiratory Bronchiolitis in lnterstitial Lung Disease ligner radiologisk og patologisk DIP. I disse tilfælde kan steroidbehandling i månedsvis være nødvendig. BAL kan være diagnostisk ved eosinofil pneumoni, pulmonal alveolær proteinose (PAP), diffus alveolær blødning (DAH; diffuse alveolar hemorrhage), karcinomatose og infektioner, og vejledende ved andre former for ILS som f.eks. Last Update: 2017-04-26 Kombinasjonen mikronoduli, cyster og utbredte mattglassforandringer er suggestivt for denne diagnosen (32) UIP ved reumatoid artritis som RA-UIP eller RA-ILD, og SSc-ILD ved systemisk sklerodermi med f.eks. American Thoracic Society/European Respiratory Society International Multidisciplinary Consensus Classification of the Idiopathic Interstitial Pneumonias. bivirkninger som ikke var observeret i kliniske undersøgelser, men set hos rotte og i mindre udstrækning hos mus ved eksponeringsniveauer der svarede til eksponeringsniveauet hos menneske og med mulig relevans for klinisk anvendelse, var leverændringer, som tyder på et adaptivt respons så som vægtøgninger, i en 2-års mavesonde-undersøgelse i b6c3f1-mus, der fik 50,100 og 200 mg/kg legemsvægt om dagen, blev der iagttaget forandringer i syncytium og, bemærkelsesværdige fund omfattede behandlingsrelaterede bivirkninger i leveren hos rotter (kendetegnet ved. 0000001566 00000 n
Disse findes ved Aarhus Universitetshospital (Vestdansk Center for ILS), Odense Universitetshospital (Syddansk Center for ILS (SCILS)), Herlev-Gentofte Hospital samt Rigshospitalet. 0000017064 00000 n
1.2.8. højdosis kortikosteroid, azathioprin, cyclofosfamid m.m. Figur 1. Oversettelser av uttrykk SAMSVARTE MED fra norsk til engelsk og eksempler på bruk av "SAMSVARTE MED" i en setning med oversettelsene: Den hepatocellulære centrilobulære hypertrofien samsvarte med gnagerspesifikk enzyminduksjon. Prognosen er afhængig af typen af ILS. Biopsi bør foretages i områder af lungen, som på HRCT ikke synes relateret til svær fibrosedannelse. Klassifikation, behandling, follow-up samt vurdering mhp. • Centrilobulære noduli • Flekkvis mattglass fortetninger. De mest almindelige former er hypersensitivitetspneumonitis, NSIP, COP og DAD. udløsende årsager til NSIP, og hos især kvinder skal man være opmærksom på udvikling af bindevævssygdom. Connective tissue disease ILD – ILS ved binde-vævssygdomme. Bronkoskopi med BAL kan anvendes som led i differential diagnostisk afklaring. Lungeparenkym er kun berørt i mindre omfang. centrilobulære fordeling. Patoanatomisk er det karakteriseret ved fibrinudfældning i alveoler strækkende sig ud i terminale bronkioler som udfyldes med granulationsvæv. Den vigtigste skillelinje er mellem IPF og andre, former for IIP. Thieme E-Books & E-Journals. 0000004782 00000 n
Mhp. For de fleste patienter vil behandling være vedvarende, idet ophør med behandlingen typisk medfører recidiv efter få måneder. Ud over de beskrevne sygdomsbilleder findes der en række lungeaffektioner, som ikke lader sig indpasse i ILS klassifikationen. Ved mistænkt bivirkning til lægemidler inkl. om, lungesygdomme med granulomatøs inflammation, lungesygdomme med vaskulitis, og lungesygdomme opstået på grund af eksogen påvirkning som a, llergisk alveolitis og pneumokonioser (f.eks. Det mest fremtrædende debutsymptom er funktionsdyspnø som vil være til stede tidligt og være ude af proportion med fund ved spirometri og rtg. Human translations with examples: MyMemory, World's Largest Translation Memory. HRCT bør ske efter retningslinjer fra Dansk Radiologisk Selskab. Interstitielle Lungesygdomme - Definition. bivirkninger som ikke var observeret i kliniske studier, men set hos rotte og i mindre udstrækning hos mus ved eksponeringsniveauer der svarede til eksponeringsniveauet hos menneske og med mulig relevans for klinisk anvendelse, var leverændringer, som tyder på et adaptivt respons så som vægtstigning, centrilobulær hypertrofi, fedtinfiltration og forhøjede leverenzymer i plasma. It has been created collecting TMs from the European Union and United Nations, and aligning the best domain-specific multilingual websites. Patienter med ILS som følges uden behandling. Ved påbegyndelse af behandling ses patienten jævnligt nogle gange indtil tilstanden er stabil, eller det forventede behandlingsmål er nået. I tilfælde af. Lungebiopsi (kirurgisk/TBB/TBCB) er sjældent nødvendigt såfremt der foreligger underliggende bindevævssygdom. UIP, NSIP, COP m.fl. 1.3.3. henvises til højresidig hjertekaterisation mhp nærmere afklaring af de kardielle forhold før en eventuel biopsi. the hepatocellular centrilobular hypertrophy was consistent with rodent specific enzyme induction. Care Med. Care Med. Contextual translation of "hepatocelulární" from Czech into Danish. 0000007806 00000 n
Learn vocabulary, terms, and more with flashcards, games, and other study tools. Spørgsmålet vil især være, om der skal foretages biopsi eller ej. Mogens Vyberg. Ved mistanke om medicineksponering som årsag til ILS kan opslag i databasen. By continuing to visit this site you agree to our use of cookies. Lang tids observation for at sikre at behandlingsmålet fastholdes, Stabil med rest sygdom (f.eks. 0000008632 00000 n
Bronkoskopi med BAL og TBB vil stort set altid kunne stille diagnosen ved de subakutte former mens VATS eller TBCB kan være nødvendig ved kronisk allergisk alveolitis. Antifibrotisk behandling af IPF med enten pirfenidon eller nintedanib varetages på tre ILS centre med højt specialiseret funktion. kemo– og stråleterapi. Vigtigst er ophør med behandling af det mistænkte medikament. Kombinasjonen mikronoduli, cyster og utbredte mattglassforandringer er suggestivt for denne diagnosen (32). Lymphocytic Interstitial Pneumonia er en meget sjælden tilstand med diffus lymfocytinfiltration i interstitiet, som kan være associeret til Mb. methotrexat og amiodaron. medicinudløst ILS se nedenfor. Gennemførsel af enhver kirurgisk lungebiopsi skal altid nøje overvejes idet indgrebet er forbundet med en betydelig forhøjet peri- og postoperativ risiko for infektion, blødning, pneumothorax, akut exacerbation i en underliggende fibrotisk ILS og død (op til 2% ved elektiv procedure). 0000003109 00000 n
ILS ved eksogen påvirkning – f.eks. Et specielt problem udgøres af stoffer med meget langvarig udskillelse som f.eks. Kontrolundersøgelser: Rtg. Patienter med ledsagende pulmonal hypertension vurderes ved kardiologisk afdeling, idet der i sjældne tilfælde kan være indikation for behandling (f.eks. en kumuleret strålingsdosis kan HRCT ikke indgå som rutineundersøgelse til hyppig ILS monitorering, men bør udføres som led i statusopfølgning samt ved divergens imellem forventet behandlingsrespons og symptomprofil. Hvis sygdommen er idiopatisk og HRCT viser et sikkert UIP mønster (se retningslinjen ”Idiopatisk pulmonal fibrose”) vil sandligheden for IPF diagnose ved biopsi være > 90%, og biopsi kan derfor udelades. 0000016852 00000 n
Warning: This alignment may be wrong.Please delete it you feel so. 59 bivirkninger som ikke var observeret i kliniske undersøgelser, men set hos rotte og i mindre udstrækning hos mus ved eksponeringsniveauer der svarede til eksponeringsniveauet hos menneske og med mulig relevans for klinisk anvendelse, var leverændringer, som tyder på et adaptivt respons så som vægtøgninger, Usage Frequency: 8, Usage Frequency: 3. i gentagne dosistoksicitetsforsøg sås der dosisrelaterede leverændringer (vægt. adverse effects not observed in clinical studies but seen in the rat and to a lesser extent in the mouse at exposure levels similar to human exposure levels and with possible relevance for clinical use were. Sensitiv undersøgelse til at opfange tidligere ILS, og hvor fund kan korreleres til udvikling i form af remission eller progression. fald i FVC, mindske tid til akutte exacerbationer samt forlænge progressionsfri levetid. Quality: hos hunde viste leverpåvirkningerne sig ved vægtøgning og centrilobulær hypertrofi.der blev ikke observeret degenerative ændringer af hepatocyterne. 0000003844 00000 n
1.4.5. Andre former af IIP klassificeres efter deres patologiske/radiologiske billede: NSIP, DIP, RBILD, DAD (AIP), COP, LIP. Usage Frequency: 1 pleuraeffusion. Endvidere bør man have HRCT in mente ved rygere/ex-rygere med ILS og udvikling af B-symptomer idet denne patientkategori har en forøget risiko for udvikling af lungecancer. Er udgangspunkt for planlægning af videre undersøgelser. 2016;37:67–119. Arkitektur - Bevaret lobulær opbygning Clin Molecular Allergy. Udarbejdet af: Elisabeth Bendstrup, Helle Dall Madsen, JesperUdarbejdet af: Elisabeth Bendstrup, Helle Dall Madsen, JesperRømhild Davidsen, Saher Shaker og Thomas Kromann Lund, Revision: 04.05.2018 | Gyldig til: 04.05.2020 | Version: 1. Crit. De fleste patienter opnår ikke normalt rtg. thorax. We use cookies to enhance your experience. American Thoracic Society/European Respiratory Society International Multidisciplinary Consensus Classification of the Idiopathic Interstitial Pneumonias. Se DLS retningslinjen ”Idiopatisk pulmonal fibrose”. Behandlingen har evident vist at bremse bl.a. Internationalt accepteret klassifikation af ILS. i en 2-års mavesonde-undersøgelse i b6c3f1-mus, der fik 50,100 og 200 mg/kg legemsvægt om dagen, blev der iagttaget forandringer i syncytium og centrilobulær hypertrofi i leveren ved 200 mg/kg legemsvægt om dagen hos hunner og ved 100 mg/kg legemsvægt om dagen eller mere hos hanner; kun forandringer i syncytium blev iagttaget ved 50 mg/kg legemsvægt om dagen hos hanner (ntp 1992a). Behandlingsrespons på antiinflammatorisk medicin er set i flere patientserier. on behalf of the British Thoracic Societ Radiologisk sees diffuse mattglassfortetninger samt centrilobulære noduli, fortykkede bronkovaskulære strukturer, forstørrede lymfeknuter i hilus og mediastinum, og oftest . Oversættelser af den udtryk ENZYME INDUCTION fra engelsk til dansk: The effect of enzyme induction has not been studied. lungetransplantation. Fald i FVC er den bedste prædiktor for sygdomsprogression og prognose. Hyldgaard C, Hilberg O, Muller A, Bendstrup E. A cohort study of interstitial lung diseases in central Denmark. ILS, eng: diffuse parenchymal lung diseases (DPLD) eller interstial lung diseases (ILD)) er en heterogen gruppe af sygdomme med affektion af samtlige lungens væv (bronkier, interstitium, alveoler, kar). Das die Granulome umgebende Lungengewebe ist bei der Sarkoidose nicht betroffen, bei der Silikose . Biopsien skal således planlægges før sygdommen er så udbredt, at biopsi er for risikabel, og som udgangspunkt før initiering af medikamentel behandling. Kontrollér oversættelser for 'hipertrófia' til dansk. Mange læger vil få brug for at kunne udrede med henblik på påvisning af tilstedeværelse af ILS. Spørgsmålet vil især være, om der skal foretages biopsi eller ej. American Thoracic Society/European Respiratory Society International Multidisciplinary Consensus Classification of the Idiopathic Interstitial Pneumonias. IPF er en irreversibelt progredierende lidelse. 0000002737 00000 n
0000025477 00000 n
Denne må hos mange patienter udelades på grund af høj alder, pulmonal hypertension eller svært nedsat lungefunktion med heraf uacceptabel høj mortalitetsrisiko. DAD er det patoanatomiske korrelat til det kliniske ARDS billede, og er en uspecifik reaktionsmåde i lungen. 2-5% i en arvelig form (FIPF, eng. 1.5.3. COP er per definition idiopatisk. - Multiple noduli: metastaser eller lymfomer, sjældent miliær TB, rheumatisk sygdom. Ved kliniske tegn på progression vil fornyet HRCT scanning være indiceret. For eksempel hos pasienter med leddgikt kan noduli (flertall av nodulus) oppstå på albuene og kalles da noduli rheumatici. 0000001587 00000 n
De radiologiske fund på HRCT kan differentialdiagnostisk ligne allergisk alveolitis. Det drejer sig f.eks. transbronkial (TBB) og/eller transbronkial cryobiopsi (TBCB). Der kan desuden ses interlobulær septal fortykkelse, bilateral matglastegning, konsoliderede infiltrater, fortykkede bronkosvaskulære bundter, centrilobulære noduli, konsolidering af luftveje samt evt.